诺华的新的眼睛药物Bucilizumab已在中国获得批准

5月27日，抗血管内皮生长因子（抗VEGF）单克隆抗体belucilizumab注射的新一代诺华（Novartis）被国家医疗产品管理局批准，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。与上一代产品相比，Bucilizumab在治疗技术中取得了突破，例如强积液控制和延长治疗差距。在治疗的早期阶段，需要每6周一次服用患者，并且可以每12周扩大一次维护期。与现有的抗VEGF药物相比，返回和返回治疗的患者数量大大减少，从而改善了先前DME患者面临的治疗困难，并为患者提供了更多治疗选择，以恢复清晰的观点。在获得正式批准之前Izumab事先使某些地区的患者受益，并积累了中国人口的现实数据。此外，分别于2024年10月和2024年12月向国家药物管理局提交了与黄斑变性（AMD）有关的与黄斑变性（AMD）相关的新血管（湿）的应用以及糖尿病视网膜病变（PDR）的增殖的应用，这些预计将对许多中国患者受益于国家药物管理局。